上海瑟維斯進(jìn)出口（昆山）有限公司

化妝品進(jìn)口清關(guān)代理

化妝品進(jìn)口清關(guān)代理

伯斯卡國(guó)際貨物進(jìn)口供應(yīng)鏈，瑟維斯進(jìn)口日本化妝品報(bào)關(guān)

進(jìn)口日本化妝品清關(guān)代理手機(jī)：15306262430  座機(jī)： 0512-50175137 計(jì)經(jīng)理    QQ:364773589

——————————————————————————————————————————————————————————————————————-化妝品進(jìn)口報(bào)關(guān)流程、進(jìn)口化妝品CFDA申報(bào)流程、化妝品進(jìn)口清關(guān)代理、上海化妝品進(jìn)口報(bào)關(guān)清關(guān)公司

日本化妝品進(jìn)口流程：

1.取得日本化妝品進(jìn)口許可批文，此批文需在北京食品藥品監(jiān)督管理局辦理。

2.在進(jìn)口口岸出入境檢驗(yàn)檢疫局取得中文標(biāo)簽備案。

3.準(zhǔn)備資料報(bào)檢取得通關(guān)單，然后報(bào)關(guān)。       

4.報(bào)關(guān)通過(guò)繳稅之后在商檢局領(lǐng)取CIQ方可上架銷售。

日本化妝品許可證備案所需資料如下：

一、樣品檢測(cè)前需要提供的資料：

1.產(chǎn)品配方  （加蓋生產(chǎn)企業(yè)公章，如果有復(fù)配原料，復(fù)配原料中各成分含量分別標(biāo)出）。

2.使用說(shuō)明書  (英文或者中文的有使用方法即可，加蓋生產(chǎn)企業(yè)公章）。

注：以上資料先發(fā)電子版通過(guò)我公司審核后再加蓋生產(chǎn)企業(yè)公章。

3.如果為小語(yǔ)種，請(qǐng)?zhí)峁┩獍g（如委托我方翻譯，翻譯費(fèi)用實(shí)報(bào)實(shí)銷）

4.產(chǎn)品名稱信息，生產(chǎn)企業(yè)的信息以及在華責(zé)任單位的信息。（合同簽訂后，我公司會(huì)提供表格簽寫）

5.產(chǎn)品樣品  (需要國(guó)外市售未啟封的，同一批號(hào)或同一生產(chǎn)日期的；樣品含量大于30g，普通類的數(shù)量16個(gè)，特殊類的數(shù)量25～30個(gè)（根據(jù)功能定）)。

6.經(jīng)公證的授權(quán)書（在華責(zé)任單位和生產(chǎn)企業(yè)簽訂，并在國(guó)外做法人簽字真實(shí)性公證的）。

7.經(jīng)公證的接受授權(quán)書（在華責(zé)任單位和生產(chǎn)企業(yè)簽訂，并在國(guó)內(nèi)做法人簽字和公章真實(shí)性的公證）。

8.在華責(zé)任單位營(yíng)業(yè)執(zhí)照的復(fù)印件并加蓋公章。

——————————————————————————————————————————————————————————————————————-化妝品進(jìn)口報(bào)關(guān)流程、進(jìn)口化妝品CFDA申報(bào)流程、化妝品進(jìn)口清關(guān)代理、上海化妝品進(jìn)口報(bào)關(guān)清關(guān)公司

二、提交到國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局前需要提供的內(nèi)容：

1.在生產(chǎn)國(guó)或原產(chǎn)國(guó)開具的自由銷售原件。

2.生產(chǎn)企業(yè)的產(chǎn)品質(zhì)量的安全控制要求

3.產(chǎn)品安全風(fēng)險(xiǎn)物質(zhì)的評(píng)估材料。

4.生產(chǎn)工藝和簡(jiǎn)圖（指特殊類產(chǎn)品）。

5.功效成分及其使用依據(jù)科學(xué)文獻(xiàn)資料（指育發(fā)、健美、美乳類產(chǎn)品）。

6.企業(yè)之間的委托加工協(xié)議，被委托企業(yè)的良好生產(chǎn)規(guī)范。（僅指委托加工的情況需要提供）

申報(bào)周期

4-5個(gè)月（普通類）

12-24個(gè)月（特殊類，美乳和育發(fā)除外）

——————————————————————————————————————————————————————————————————————