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        青島中駿管理顧問有限公司臨沂分公司

        主營:iso 3c ce CMA實驗室資質認定
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        [供應]供應CMA實驗室資質認定
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        • 更新日期:2020-03-19 13:33:23
        • 有效期至:2021-03-19
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        供應CMA實驗室資質認定 詳細信息

        《實驗室資質認定評審準則》共19個要素,其中管理要求:11個要素,技術要求:8個要素;評審要點有104個,其中管理要求:51個要點,技術要求:53個要點。 

        1.管理要求(11個)

          1.1組織

          1.2管理體系

          1.3文件控制

          1.4檢測和/或校準分包

          1.5服務和供應品的采購

          1.6合同評審

          1.7申訴和投訴

          1.8糾正措施、預防措施及改進

          1.9記錄

          1.10內部審核

          1.11管理評審

        2.技術要求(8個)

          2.1人員

          2.2設施和環境條件

          2.3檢測和校準方法

          2.4設備和標準物質

          2.5量值溯源

          2.6抽樣和樣品處置

          2.7結果質量控制

           2.8結果報告

        評審要點

          各個要素與評審要點分布具體如下:

          4.管理要求(51個)

          4.1組織(12個)

          4.2管理體系(5個)

          4.3文件控制(4個)

          4.4檢測和/或校準分包(3個)

          4.5服務和供應品的采購(4個)

          4.6合同評審(2個)

          4.7申訴和投訴(3個)

          4.8糾正措施、預防措施及改進(4個)

          4.9記錄(6個)

          4.10內部審核(5個)

          4.11管理評審(3個)

          5.技術要求(53個)

          5.1人員(7個)

          5.2設施和環境條件(6個)

          5.3檢測和校準方法(6個)

          5.4設備和標準物質(10個)

          5.5測量溯源(7個)

          5.6抽樣和樣品處理(7個)

          5.7結果質量控制(2個)

          5.8結果報告(5個)

          4.1組織:12個

          1)實驗室是否具有法律地位的證明文件。 獨立法人性質的實驗室是否有合法的設立文件或注冊證書; 非獨立法人性質的實驗室是否有批準文件、授權書、最高管理者的任命文件和母體的公正性聲明;

        實驗室應承諾保證客觀、公正和獨立地從事檢測/校準活動,有保持第三方公正地位措施,滿足“授權”、“獨立”的有關要求。

          2)審閱實驗室注冊、登記文件和工作場所的所有權、使用權的證明文件,確認實驗室是否有固定的工作場所。

          審查儀器設備的所有權、使用權的證明文件,確認實驗室是否具備能夠獨立調配使用的固定的、臨時的或可移動的檢測/校準設備和設施,以及設備、設施能否保證正確進行檢測/校準。

          3)通過審閱管理體系文件,特別是各部門和崗位的職責以及各項管理活動的控制程序,確認其管理體系是否覆蓋了所有的工作場所或地點。

          檢查實驗室所有場所的所有工作,驗證質量體系能否對其有效的覆蓋。

          4)查閱實驗室在冊人員證明,或勞動合同證明,確認實驗室是否擁有相對穩定的專業技術人員和管理人員。

          5)查閱實驗室是否制定了保證檢測/或校準工作公正、客觀的有關措施;

          能否保持第三方公正性;

          能否有效防止任何有損獨立性和誠信度的活動;

          能否有措施防止任何形式的商業賄賂。

          并考查實驗室的實施效果如何。

          6)實驗室是否制定了保護國家秘密和客戶秘密的有關措施,以及在有關的活動中實施情況。

          7)分析實驗室內部機構設置是否合理,部門職責是否明確,是否能保證質量體系的有效運行。

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