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[供應]申請辦理CMA/CNAS實驗室認證有什么要求
- 產品產地：江蘇南京
- 產品品牌：南京邦道企業管理咨詢有限公司
- 包裝規格：cma/cnas
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- 更新日期：2021-10-16 23:47:33
- 有效期至：2022-10-16
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申請辦理CMA/CNAS實驗室認證有什么要求
詳細信息
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15.各部門的責任人需加強學習管理體系，相互理解各部門活動的相互關系和重要性，鼓
勵實驗室人員提供合理化的改進建議，為管理體系質量目標的實現做出貢獻。
為保證本公司檢測工作和服務質量，本公司按照認可準則要求，建立了符合本公司承擔的檢測工作類型、范圍和檢測工作量相適應的管理體系，包括質量、行政、技術管理的檢測管理體系，組織實施并持續改進。
2 內容
2.1公司按照相關法律法規和實驗室資質認定評審準則的要求，建立、實施和保持與其活動范圍相適應的管理體系，并將其政策、制度、計劃、程序和指導書制訂成質量管理體系文件，確保達到實驗室檢測結果質量所需的要求。管理體系文件分為四級，覆蓋本公司實驗室進行的所有檢測服務。
a.
一級文件質量手冊作為綱領性文件，確立本公司的質量方針和目標，描述管理體系要素要求、職責及途徑。
b.
二級文件：程序文件作為質量手冊的支持性文件，描述實施管理體系要素所涉及到的質量活動由誰來做，做什么，何時做。
c.
三級文件：作業指導書、檢測方法、外來文件、管理制度、相關表格等。具體作業的指導文件，回答如何做的問題，由具體操作執行人員使用。
d.
四級文件：記錄表格，分為質量記錄與技術記錄兩類。
2.2質量方針和質量目標(見第3.1章)
2.3公司通過不斷的提高服務質量并降低生產成本來獲得客戶長久的滿意。另外，本手冊也是基于以下原因而編寫的:
a.
明確公司的質量方針和公司質量保證的方法。
b.
建立一套標準化的公司檢測程序的簡明指南。
c.
對照現狀提供參考，以便改善建議能被真實地評估。
d.
便于使客戶了解達到和維護公司質量標準的方法。
e.
明確各級人員的職責。
f.穩定和維護書面化的實踐運作活動，以避免因人員流失而造成損失。
2.4當策劃和實施管理體系的變更時，公司的最高管理者將通過及時修訂或改版文件等措施確保保持管理體系的完整性。
對質量管理體系的所有文件包括內部制定的和外來文件實施有效控制，保證實驗室工作人員能及時得到和使用現行有效版本的文件，確保質量管理體系的有效運行。
2.文件的控制
實驗室制定并實施《文件和資料控制程序》，實驗室負責對質量管理體系文件的編制、審核、批準、標識、發放、保管、修訂和廢止等進行控制和管理。
2.1文件的編制、審核、批準和發布：實驗室文件按其性質分別由技術負責人或質量負責人組織相關人員進行編制；構成質量管理體系的所有文件在發布之前，經以下指定的人員審核、批準或確認其有效性：
a)質量手冊的審核、批準按本《文件和資料控制程序》的規定執行；
b)程序文件由質量負責人負責審核、總經理批準；
c)作業指導書等技術文件由檢測部負責人審核、技術負責人批準；
d)實驗室使用的外來文件如檢測標準、規范、計算機運用軟件等由技術負責人確認其有效性；
e)文件經相關人員審核、批準或確認其有效性后由實驗室負責發布。
2.2文件標識、發放。
a)實驗室負責對所有使用的質量管理體系文件進行標識，防止使用無效或作廢的文件；
b)實驗室編制的文件在發放前應有標識，標識的內容包括：文件編號、發布日期、修訂狀態、頁碼、總頁數和實驗室名稱及文件結束的終止符；
c)文件編寫人員根據《文件和資料控制程序》在實驗室的指導下對所編文件進行唯一性標識；
d)文件發放前，由實驗室檔案管理員按《文件和資料控制程序》對文件的控制狀態加以標識并經授權人批準后方可發放；
e)實驗室負責建立文件分發控制的清單，以識別修訂狀態，經質量負責人批準后發放，文件發放應保證實驗室所有工作場所和人員都能及時得到所需文件受控的有效版本；
f)在文件運行期間，每年實驗室組織相關人員對文件進行不少于一次的評審、審查，并及時進行修訂和清理，以保證文件的持續適用和滿足使用要求。
2.3文件的保管：現場使用的文件，由使用人員負責保管，并保持文件的清潔、完整；歸檔的文件由檔案管理員負責保管，并按《文件和資料控制程序》的要求對文件進行管理。
2.4文件修訂、改版。
（1）遇有以下情況應對質量管理體系文件進行修訂：
——質量方針和目標發生變化；
——適用的法律、法規發生變化。
——檢測標準和服務能力發生變化；
——實驗室的場地發生遷移；
——組織機構發生變化；
——評審中出現較大質量管理體系問題；
——實施過程中發現文件內容不適應；
——通過內審或管理評審發現需要修改的內容；
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