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[供應]如何申請辦理CMA計量認證
- 產品產地：江蘇南京
- 產品品牌：南京邦道企業管理咨詢有限公司
- 包裝規格：cma/cnas
- 產品數量：222
- 計量單位：件
- 產品單價：222
- 更新日期：2021-10-16 23:45:39
- 有效期至：2022-10-16
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如何申請辦理CMA計量認證
詳細信息
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16.1概述
公司所有對檢測結果的準確性和有效性有影響的檢測設備在投入使用前均應按檢定/校準計劃進行檢定或校準，使測量結果能夠溯源到測量的國家基標準，從而提高測量結果準確度并使之有效。
16.2建立并實施程序
公司建立并實施《量值溯源管理程序》，用以管理影響測量結果準確性和有效性的設備和標準物質。
16.3溯源要求
16.3.1對檢測結果的準確性和有效性有影響的設備，只要有可能，就必須經過校準或檢定，以溯源到國家基標準。實驗室應制定和實施儀器設備的校準和/或檢定（驗證）、確認的總體要求。對于設備校準，應繪制能溯源到國家計量基準的量值傳遞方框圖（適用時），以確保在用的測量儀器設備量值符合計量法制規定。
16.3.2對某些儀器設備不能溯源到國家基標準的，公司應參加適當的實驗室間設備比對、能力驗證等方法加以確認。
16.3.3辦公室制定設備計量檢定/校準計劃，包括確定檢定途徑及時間，在使用對檢測的準確性產生影響的測量、檢測設備之前，應按照國家相關技術規范或者標準進行檢定/校準，以保證結果的準確性。
16.4標準物質
16.4.1公司使用有資格的供應者提供的有證標準物質，其標準值的不確定度和其它特性均符合應用要求，以保證測量具有可靠的溯源性。
16.4.2公司使用內部標準物質，須用適當的方法確認其符合應用要求，并保留其記錄。
16.4.3設備管理員負責整理標準物質有關資料并交辦公室歸檔。
16.4.4期間核查
公司按《量值溯源管理程序》對設備、標準物質進行核查，以保持其檢定/校準狀態的可信度。
16.5 實驗室應有程序來安全處置、運輸、存儲和使用標準物質（參考物質），以防止污染或損壞，確保其完整性。
17.1概述
樣品是公司檢測工作的對象，樣品管理從抽取接收開始到檢測后處理，貫穿于檢測工作的始終。規范的樣品管理工作可以防止樣品混淆、污染、變質、丟失或損壞，是保證檢測結果準確有效，維護公司誠信度的重要環節。
17.2建立并實施程序
公司建立并實施《抽樣工作管理程序》和《樣品管理程序》用以管理檢測樣品的抽樣、運輸、接收、處置、保護、存放、保留和清理，確保檢測樣品的完整性。
17.3樣品管理
17.3.1實驗室應按照相關技術規范或者標準實施樣品的抽取、制備、傳送、貯存、處置等。沒有相關的技術規范或者標準的，公司應根據適當的統計方法制定抽樣計劃。抽樣過程應注意需要控制的因素，以確保檢測和/或校準結果的有效性。
17.3.2辦公室負責制定抽樣方案并組織抽樣，抽樣記錄應包括所用的抽樣計劃、抽樣人、環境條件、必要時有抽樣位置的圖示或其他等效方法，如可能，還應包括抽樣計劃所依據的統計方法。現場抽樣人員應根據抽樣方案實施抽樣，進行相關數據、資料及操作的記錄，抽取樣品應具有代表性。
17.3.3實驗室應詳細記錄客戶對抽樣計劃的偏離、添加或刪節的要求，并告知相關人員。
17.3.4接收后的樣品由樣品管理員辦理入庫登記手續，公司應記錄接收檢測或校準樣品的狀態，包括與正常（或規定）條件的偏離。按產品種類和檢測狀態分類分區存放。檢測人員應及時向樣品管理員領取樣品，辦理登記手續。樣品檢測工作完成，原始記錄交辦公室后，
檢測人員將剩余樣品交樣品管理員，入庫登記。檢測報告發出三個月后，如未收到客戶對檢測結果提出異議時，經技術負責人批準后，由樣品管理員處理保留樣品并予以登記。客戶在投訴期內要求取走樣品時，需簽注“對本樣品的檢測報告無異議”，再辦理取樣手續。
17.3.5公司按照《樣品管理程序》規定的樣品分類標識系統，確保樣品在公司期間保留唯一性標識，避免發生混淆。。
17.3.6公司嚴格按照與客戶簽訂協議或有關規定進行樣品的檢測、存放與處置，對客戶的樣品及其有關信息負保密責任，留樣期內的樣品不得以任何理由挪用。對客戶要求特殊對待的樣品，采取安全防護措施，保護樣品的完好性和機密性。
17.4實驗室應保持樣品的流轉記錄。主要針對固定試驗項目，現場檢測不存在樣品流轉。
18.1概述
為保證檢測質量符合要求，有計劃地用適當的技術方法考察檢測活動中是否存在潛在的不符合因素，以實施對檢測工作的監控。
18.2建立并實施程序
公司建立并實施《質量控制程序》，用以監控所進行的檢測的有效性。
18.3制定計劃
辦公室主任負責制定質量控制計劃，質量負責人審核計劃，選擇的監控方法應與工作類型和工作量相適應。
18.4監控方法
公司應選擇使用下述監控方法，但不限于此：
定期使用有證標準物質和/或使用次級標準物質進行內部質量控制；
參加實驗室間比對或水平測試計劃；
使用相同或不同方法的重復檢測；
保留樣品的再次檢測；
某一樣品不同特性結果的相關性分析。
18.5記錄評審
公司應分析質量控制的數據，當發現質量控制數據將要超出預先確定的判斷依據時，應采取有計劃的措施來糾正出現的問題，并防止報告錯誤的結果。
相關文件
QS/CX024-2008質量控制程序
19.1概述
結果報告通常以檢測報告的形式出具，檢測報告是公司執行合同的產物，是提交客戶的產品。公司對其內容負有法律責任，它必須準確、清晰、明確、客觀，并應包括足夠的信息。
19.2建立并實施程序
公司建立并實施《檢測報告管理程序》，用以明確報告的格式、編制、審核、批準、發送和存檔的職責和要求。
19.3報告基本要求
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