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[供應]江蘇CMA實驗室認證辦理大概需要多長時間
- 產品產地：江蘇南京
- 產品品牌：南京邦道咨詢
- 包裝規格：cma/cnas
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- 更新日期：2021-10-16 23:49:06
- 有效期至：2022-10-16
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江蘇CMA實驗室認證辦理大概需要多長時間
詳細信息
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4.3.1 總則
控制本公司管理體系的所有文件的制定、批準、發布、發放、變更，防止使用無效、過期、作廢文件；并定期審查、修訂文件，確保文件持續適用和滿足使用要求。具體執行3HP0301-2011《文件控制程序》。
4.3.2 文件的范圍
a）內部文件
包括：質量手冊、程序文件、作業指導書、質量記錄格式、質量計劃、規章制度、其它規范性文件等。
b）外來文件
包括：法律、法規、規章、標準、規范/程、圖紙、軟件等。
4.3.3 文件的批準和發布
4.3.3.1本公司編制的所有作為管理體系組成部分的文件，在發布之前應由相關人員審核、批準，以保證文件的適宜性和充分性。綜合室建立識別管理體系中文件當前的修訂狀態和分發控制的清單，以防止使用無效和作廢文件。
4.3.3.2本公司通過對文件的控制，確保：
a）在對本公司管理體系運行起重要作用的所有作業場所，都能得到相應文件的有效版本；
b）必要時進行修訂，以保證持續適用和滿足使用的要求；
c）及時地從所有使用場合撤除無效或作廢的文件，防止誤用；
d）出于法律或知識保存目的而保留的作廢文件，須經質量負責人批準，并作“作廢”和“留用”標記。
e）保存在計算機系統中的文件受控。
4.3.3.3本公司制訂的管理體系文件具有唯性的標識。該標識包括發布日期和修訂標識、頁碼、發布機構等。
4.3.4.1除非另有特別指定，文件的變更應由原相關人員進行審查和批準。被指定的人員應獲得進行審查和批準所依據的有關背景資料。
4.3.4.2若可行，更改的或新的內容應在文件或適當的附件中標明。
4.3.4.3允許授權人員在文件重新發布前手寫修改文件，修改處應清楚地標明，并簽名和注明日期，修改的文件應盡快正式重新發布。授權人員職責分配表如下：
授權范圍
授權人員
批準簽發檢測報告
授權簽字人
對報告進行評價和說明
授權簽字人
重大、復雜合同的評審、批準
經 理
《質量手冊》、程序文件手寫修改
質量負責人
《質量手冊》、程序文件的審核
質量負責人
《質量手冊》、程序文件的批準
經 理
技術文件修改
技術負責人
技術文件的批準
技術負責人
批準恢復不符合工作
質量負責人
4.3.4.4對計算機系統中的文件的更改和控制也應達到以上要求。
4.4 要求、標書和合同的評審
4.4.1 本公司與客戶簽訂下列要求、標書和合同前應對其進行可行、有效的評審。
a）客戶以口頭(電話)、書面(包括標書)、電傳和其他方式(如電子郵件等)向本公司提出的檢測要求；
b）本公司編制的檢測投標書；
c）本公司與客戶擬簽訂的檢測合同草案(可以會議記錄、會談紀要等方式出現)；
d）上級下達的含檢測任務要求的行政文件。
評審執行程序3HP0401-2011《要求、標書和合同的評審程序》，評審應確保：
(1)對客戶的要求(包括所使用的檢測方法)應予適當地文件化，并易于理解；
(2)本公司現有能力和資源能滿足上述要求；
(3)選擇適當的、滿足客戶要求的檢測方法；
(4)客戶的要求或標書與合同之間的任何差異，在工作開始之前得到解決。每項合同應得到本公司和客戶雙方的接受。
4.4.2 本公司保存包括任何重大變化在內的合同評審的記錄。在執行合同期間，就客戶的要求或工作結果與客戶進行討論的有關記錄，均予以保存。
a）對于常規的、例行的簡單檢測任務，一般不簽訂檢測合同，由客戶填寫委托協議書，綜合室受理簽字即為評審；
b）對非常規但客戶要求不變在第一次評審并簽訂合同后變為重復、例行的檢測任務的檢測要求，由檢測室進行合同評審；
c）新的、復雜的、先進的或重大的檢測任務，由檢測室召集相關部門、人員會議評審，評審結果報總經理批準。
4.4.3 評審的內容包括被分包出去的所有工作。
4.4.4 對檢測合同的任何偏離均應通知客戶。
4.4.5 工作開始后如果需要修改檢測合同，應按上述要求對合同進行同樣的評審，并將所有修改內容通知所有受到影響的人員。
4.4.6.1 3HP0401-2011《要求、標書和合同的評審程序》
4.4.6.2 3HP0501-2011《分包控制程序》
4.4.6.3 3HP1201-2011《記錄控制程序》
4.4.6.4 3HP1701-2011《檢測方法及方法的確認程序》
4.5 檢測工作的分包
4.5.1 ◇實驗室應在允許的范圍內進行分包，其分包方應是已經通過了計量認證的實驗室。
4.5.2 ◇分包范圍是指：
（1）設備臨時損壞
（2）通過的能力發生意外情況；
（3）設備昂貴；
（4）特種項目
（5）使用頻次低。
4.5.3 合同評審時應將分包安排以書面形
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