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[供應(yīng)]申請辦理CNAS/CMA認(rèn)證流程
- 產(chǎn)品產(chǎn)地：江蘇南京
- 產(chǎn)品品牌：南京邦道企業(yè)管理咨詢有限公司
- 包裝規(guī)格：CNAS/CMA
- 產(chǎn)品數(shù)量：0
- 計量單位：
- 產(chǎn)品單價：0
- 更新日期：2021-10-16 23:43:09
- 有效期至：2022-10-16
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申請辦理CNAS/CMA認(rèn)證流程
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申請辦理CNAS/CMA認(rèn)證流程
快速申請辦理CNAS實(shí)驗(yàn)室認(rèn)證、CMA認(rèn)證，全國代辦，不成功，全額退款。——-138——-0904——-0103（V信同號）
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1.目的
定期開展管理體系內(nèi)部審核（以下簡稱內(nèi)審），驗(yàn)證質(zhì)量活動及有關(guān)結(jié)果是否持續(xù)符合管理體系要求，采取糾正和預(yù)防措施改進(jìn)不合格工作，保證管理體系有效運(yùn)行。
2.范圍
適用于本組織內(nèi)審活動的開展，包括管理體系的所有部門及人員。
3.職責(zé)
3.1質(zhì)量負(fù)責(zé)人每年年底組織編制年度內(nèi)審計劃，報檢測中心主任批準(zhǔn)。
3.2質(zhì)量負(fù)責(zé)人審核每次內(nèi)審計劃，批準(zhǔn)糾正措施和內(nèi)審報告，任命內(nèi)審組長。
3.3內(nèi)審組長負(fù)責(zé)成立內(nèi)審小組，編寫內(nèi)審計劃并組織內(nèi)審。發(fā)現(xiàn)不合格項(xiàng)提出糾正
措施并進(jìn)行跟蹤驗(yàn)證。
3.4相關(guān)部門配合內(nèi)審，制定、實(shí)施糾正措施。
4.定義
審核：為獲得審核證據(jù)并對其進(jìn)行客觀評價，以確定滿足審核準(zhǔn)則的程度所進(jìn)行的系統(tǒng)的、獨(dú)立的并形成文件的過程。
5.工作程序
5.1內(nèi)審員資質(zhì)要求
5.1.1內(nèi)審員應(yīng)經(jīng)過培訓(xùn)取得內(nèi)審員資格證書；
5.1.2熟悉CNAS認(rèn)可標(biāo)準(zhǔn)；
5.1.3熟悉檢測中心管理體系文件。
5.2質(zhì)量負(fù)責(zé)人每年至少組織進(jìn)行一次內(nèi)審，并要涉及各組和管理體系要素，包括現(xiàn)場檢測活動。如有重大不合格或?qū)|(zhì)量產(chǎn)生懷疑時，由質(zhì)量負(fù)責(zé)人提出上報檢測中心主任審核，進(jìn)行附加審核（或追加審核次數(shù)）。
5.3審核規(guī)劃與準(zhǔn)備質(zhì)量負(fù)責(zé)人需在預(yù)定審核日一周前發(fā)布《內(nèi)部質(zhì)量審核計劃》至相關(guān)部門。
5.3.1年度審核
本檢測中心每年至少一次對覆蓋ISO/IEC17025管理體系的所有要素進(jìn)行內(nèi)部審核。
5.3.2審核組長、審核員資格認(rèn)定
5.3.2.1具備相關(guān)資歷并經(jīng)檢測中心主任確認(rèn)；
5.3.2.2曾受檢測中心內(nèi)或檢測中心外的內(nèi)部質(zhì)量審核相關(guān)訓(xùn)練達(dá)24小時以上，且持有證明者。
5.4內(nèi)部質(zhì)量審核的實(shí)施
審核組長在接獲質(zhì)量負(fù)責(zé)人的內(nèi)部質(zhì)量審核通知后，須依以下規(guī)定成立審核小組，擬定審核計劃，召開審核小組行前會議等。
5.4.1成立審核小組
審核組長根據(jù)審核項(xiàng)目、范圍或部門選擇檢測中心內(nèi)具有審核員資格的員工組成審核小組。審核組長在選擇、安排審核員時應(yīng)考慮：
5.4.1.1在“審核員不得審核自己的工作”的限制下安排審核員；
5.4.1.2對被審核的性質(zhì)、范圍、項(xiàng)目應(yīng)與審核員學(xué)歷、經(jīng)驗(yàn)、能力一致。
5.4.2審核計劃
5.4.2.1審核計劃的規(guī)劃
審核組長在安排審核計劃和審核小組任務(wù)時，應(yīng)考慮審核流程的順暢，所考慮的因素有：
a遵守：“審核員不得審核自己的工作”的限制；
b在安排審核計劃時，應(yīng)包含與本次審核目標(biāo)、范圍有關(guān)的所有要素；
c在安排審核計劃時，要考慮到被審核過程和部門的狀況和重要性以及以往審核結(jié)果。
5.4.2.2審核計劃的內(nèi)容包括：
a審核的范圍與目的；
b審核時使用的標(biāo)準(zhǔn)與依據(jù)；
c審核小組成員、組長；
d審核行程表；
e其它與本次審核有關(guān)的事項(xiàng)。
5.4.3審核前的準(zhǔn)備工作：
5.4.3.1審核員通知被審核單位并與被審核單位協(xié)商確認(rèn)審核行程。
5.4.3.2審核員調(diào)閱相關(guān)手冊、程序文件或作業(yè)指導(dǎo)書。
5.4.3.3由審核組長編制《內(nèi)審檢查表》的檢查項(xiàng)目，作為內(nèi)審時的指引。《內(nèi)審檢查表》的設(shè)計應(yīng)考慮下列事項(xiàng)：
a《內(nèi)審檢查表》的審核內(nèi)容依相關(guān)文件和標(biāo)準(zhǔn)的要求制定；
b《內(nèi)審檢查表》的設(shè)計以輔助記憶的原則規(guī)劃，使在審核進(jìn)行時可以維持審核進(jìn)行的連續(xù)性與深度性。
5.4.4審核小組行前會議
在正式會議前，審核組長召開審核小組行前會議，以討論審核行程的安派及確定審核員已熟知審核目的、范圍與審核使用標(biāo)準(zhǔn)及了解自己的責(zé)任。
5.4.5被審核單位的準(zhǔn)備工作
5.4.5.1告知所屬或相關(guān)人員有關(guān)審核目的和范圍。
5.4.5.2指派人員負(fù)責(zé)陪同審核小組。被指派的人員應(yīng)有能力回答審核員有關(guān)審核范圍的問題。
5.5首次會議
在正式審核前由審核組長主持召開內(nèi)審首次會議，并填寫會議記錄表，檢測中心主任及各被審核單位均須參與會議，審核員應(yīng)記錄與會人員姓名。會議應(yīng)包括以下內(nèi)容：
5.5.1確定審核范圍及目的與審核時所采用的方法；
5.5.2介紹審核小組成員；
5.5.3確認(rèn)審核日程與末次會議的時間及參會人員；
5.5.4澄清參會人員的問題。
5.6 現(xiàn)場審核
5.6.1被審核單位的配合
5.6.1.1提供
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