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        南京邦道企業管理咨詢有限公司

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        [供應]CMA/CNAS認證換版申請
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        • 產品產地:江蘇南京
        • 產品品牌:南京邦道企業管理咨詢有限公司
        • 包裝規格:cma/cnas
        • 產品數量:0
        • 計量單位:
        • 產品單價:0
        • 更新日期:2021-10-16 23:45:52
        • 有效期至:2022-10-16
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        CMA/CNAS認證換版申請 詳細信息

        CMA/CNAS認證換版申請

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        4.6公正性風險識別

        4.6.1管理層應該全方位持續識別可能影響公正性的風險,這些風險包括檢測活動、實驗室的內外關系,或者公司人員的關系而引發的風險。

        4.6.2危及公司公正性的關系可能基于所有權、控制權、管理、人員、共享資源、財務、合同、市場營銷(包括品牌)、支付銷售傭金或其它引薦新客戶的獎酬。

        4.6.3管理層應組織人員對識別出的風險進行分析,采取有效的措施消除. 

        1.目的

          為使管理體系文件受控,保持管理體系文件的現行有效和保密,并確保其能及時傳達到各相關單位,特編制本程序。

        2.范圍

        適用于本公司管理體系所有文件(包括質量手冊、程序文件、作業指導書、記錄表單等)及外來文件(檢測有關的法律、法規、規章、標準、檢測方法、圖紙、軟件、指導書、教科書、備忘錄、上級文件、與測試相關的法律法規、測試標準方法和評價方法文檔、測試設備和測試工具軟件配套的技術文檔,以及測試管理軟件的文檔等)的控制。

        3.2文件管理員

        負責管理體系文件的保管和發放。

        3.3質量負責人

        負責管理體系文件的有效性。

        3.4行政部主管

        3.4.1負責批準文件補發、置換的申請。

        3.4.2負責批準保密資料和外部人員文件借閱的申請。

        3.4.3負責批準文件的銷毀。

         

        4.工作程序

        4.1管理體系文件的層次

        4.1.1第一層:質量手冊――是本公司管理體系運行的綱領性文件,描述本公司質量方針、目標和管理體系各要素的要求、職責及途徑;

        4.1.2第二層:程序文件――是質量手冊的相關文件,對管理體系運行中各項質量活動的詳細、明確描述。

        4.1.3第三層:作業指導書――是對完成各項質量/技術活動的規定,供相關人員作業執行。

        4.1.4第四層:表單記錄――是管理體系各項質量活動的證據。

        4.2管理體系文件的編寫及修訂狀態

        4.2.1程序文件內容一般可包括:

        目的、范圍、定義(適用時)、職責、作業程序、相關文件及相關表單。

        4.2.2作業指導書內容一般可包括(不限于):目的、適用范圍、作業內容、注意事項、儀器維護(分日常維護和定期保養兩部分)及相關文件和記錄。

        4.2.3版本及修訂狀態:版本原版為第1版,第一次換版為第1版,依次類推;修訂狀態原版為0,一次修訂為1,第二次修訂2;同一版本如修改4次以上或修改內容過半數需進行換版。(注:表單記錄的直接記錄版本不設版次,原版為第1版,修訂后換版為第1版。)

        4.3管理體系文件編號

        4.3.1內部文件編號

        4.3.1.1質量手冊編號為HZ/SC-LAB

        4.3.1.2程序文件編號為HZ/CX-***,***為三碼流水號。例:HZ/CX-001。

        4.3.1.3作業指導書編號為HZ/SOP-***,***為三碼流水號。例:HZ/SOP-001。

        4.3.1.4記錄表格編號為對應程序文件編號/作業指導書+流水號(1……n)。例:HZ/CX-001-1

        4.3.2外部文件編號

        引用、借用的外部文件、公司內部文件直接使用自身的編號,不再重新編號。

        4.4管理體系文件的批準和發布

        所有管理體系文件由相關人組織編寫,在發布之前須由授權人員審查并批準(如上3.1),由文件管理員進行發布。本公司制定發布的管理體系文件均應有唯一性標識,其唯一性標識可包括公司的名稱、文件的類別、文件的名稱和編號、修訂狀態、頁碼、總頁數、發布日期的實施日期等。

        4.5管理體系文件的變更和廢止

        4.5.1已正式發布的文件需要修改的,由修改人員在文件修訂頁中填寫所修改的內容。

        4.5.2文件變更后仍須由文件原批準人審查批準,否則,新批準人應查閱相關背景資料以供參考。

        4.5.3本公司所有已發布的文件在再版之前不允許手寫修改。

        4.5.4電子文本的管理

        文件管理員把電子文件備份在專用備份電腦上,同時以只讀或加密的方式保存。備份文件應分類保存并詳細命名,以確保電子文件的完整性。若需要更改文件,修改人應從文件管理員處領取相應的電子版文件并修改,修改完成后再把最新的電子版文件重新備份。專用備份電腦設置密碼,防止非授權的進入。

        4.5.5由質量負責人每次管理評審前組織對文件進行一次審查,審查后如發現文件的規定與認可準則或實際情況不一致時,質量負責人應組織對文件進行修改,以保證持續適用和滿足使用的要求。

        4.6管理體系文件的發放與回收

        4.6.1文件管理員核對批準或變更后的文件編號、版本、版次校對無誤,再交相關人員簽名發布。

        4.6.2文件管理員依據修訂頁要求決定文件分發數量,應確保相關的作業場所,都能得到相應文件的授權版本。把原版文件復印,于每份復印文件批準頁面加蓋紅色“受控”印章后發放,并由收文部門或個人于《文件發行管制表》上簽名。若為修訂或廢止文件,則需將原文件回收,回收時應注意數量及內容之完整性,并記錄于《文件發行管制表》。

        4.6.3文件管理員將回收的舊版文件加蓋紅色“作廢”章,若出于法律或知識保存目的而保留的作廢文件,可將該版本文件加蓋紅色“作廢”章及藍色“參考資料保存 銷毀需申請”章。

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